Рак легких является одной из самых распространенных разновидностей онкологических заболеваний. Симптоматика редких форм рака легких практически не отличается по своим проявлениям от распространенных типов заболевания. Однако различия в структуре, которые наблюдаются у опухолей редких форм рака легких, заставляют медиков в некоторых случаях прибегать к альтернативным тактикам лечения.
Аденосквамозная карцинома легких
Данная разновидность новообразований обладает чертами аденокарциномы, а также плоскоклеточного рака легких. При этом аденосквамозная карцинома относится к немелкоклеточному виду рака легких. Она диагностируется не более чем у 4% больных раком легких. Диагностические методики, которые применяются для выявления аденосквамозной карциномы не отличаются от тех, что используются при исследовании более распространенных форм заболевания. Курс лечения подобного новообразования должен сочетать в себе препараты, которые эффективны и при аденокарциноме, и при плоскоклеточном раке легких. Приоритетным при аденосквамозной карциноме легких является воздействие на плоскоклеточную составляющую опухоли. Хорошего эффекта в борьбе с данной формой рака легкого позволяет добиться химиотерапия. Однако прогноз для больных с такой разновидностью онкологии неутешителен. Их срок жизни в большинстве случаев оказывается короче, чем у пациентов, страдающих плоскоклеточным раком и больных, которым диагностирована обычная аденокарцинома. При аденосквамозной карциноме легких процесс метастазирования нередко затрагивает головной мозг.
Крупноклеточная нейроэндокринная карцинома
Данный тип новообразования является одной из разновидностей немелкоклеточного рака легких. По статистике его диагностируют не более чем у 3 % пациентов, заболевших раком легких. Важной особенностью крупноклеточной нейроэндокринной карциномы является то, что она образуется из клеток эндокринной и нервной систем. В отношении таких новообразований применяются стандартные методы диагностики. Однако в приоритете для определения стадии заболевания окажутся результаты компьютерной томографии. Онкологическая помощь оказывается больным крупноклеточной нейроэндокринной карциномой в рамках тех же методик, которые используются при распространенных формах рака легкого. Наиболее эффективным вариантом лечения является хирургическая операция. Курс лечения химиотерапией позволяет уменьшить размеры злокачественного новообразования и замедлить его рост. На поздних стадиях крупноклеточной нейроэндокринной карциномы применяется терапия аналогичная той, что используется при мелкоклеточном раке легких. Данная форма рака реагирует на терапию. Однако статистика выживаемости для пациентов с крупноклеточной нейроэндокринной карциномой отражает не самую радужную картину. 5-ти летний порог выживаемости удается без рецидивов преодолеть только 27% пациентам с таким диагнозом. По наблюдениям медиков большая часть рецидивов у больных крупноклеточной нейроэндокринной карциномой происходит в течение первых двух лет после постановки диагноза.